Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение на территории Евросоюза вакцины компании "Янссен", принадлежащей американской корпорации "Джонсон энд Джонсон". Об этом сообщается на сайте регулятора.

Условное разрешение, выданное EMA, позволяет вакцинировать граждан старше 18 лет. До этого применять препарат разрешили в США, Канаде и Бахрейне.

Как отметил исполнительный директор организации Эмер Кук, препарат "Джонсон энд Джонсон" стал первой однокомпонентной вакциной, разрешенной в Европе.

29 января компания обнародовала результаты третьего этапа клинических испытаний, в которых участвовало 43.783 человека. Вакцина показала эффективность в предотвращении тяжелых форм заболевания, госпитализаций и летальных исходов, связанных с COVID-19 на 67%. Среди побочных эффектов указываются небольшая боль в месте инъекции, головные и мышечные боли, усталость и тошнота.

На данный момент в Евросоюзе одобрено четыре препарата: "Янссен", "Пфайзер", "Модерна" и "АстраЗенека".