Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США выдало официальное разрешение на применение вакцины от коронавируса компании Janssen, входящей в концерн Johnson & Johnson. Это третья вакцина, одобренная американским регулятором, ранее разрешения получили вакцины Moderna и Pfizer/BioNTech.
Вакцина компании Janssen стала первой однокомпонентной вакциной, получившей разрешение на использование в США. Характерной особенностью препарата является тот факт, что его можно держать в обычном холодильнике: это резко увеличивает возможности транспортировки и хранения вакцины, а также снижает стоимость. Вместе с тем, ее эффективность составляет порядка 65%, в отличие от "95-процентных" "Пфайзера" и "Модерны".
"FDA определила, что вакцина от COVID-19 Janssen соответствует критериям, установленным для получения экстренного разрешения", — говорится в сообщении регулятора. Все без исключения эксперты консультативного комитета по вакцинам и биологическим продуктам порекомендовали выдать разрешение новой вакцине.
"Хочу прояснить: битва еще не окончена. Хоть мы и празднуем сегодняшние новости, я взываю ко всем американцам: продолжайте мыть руки, соблюдать социальную дистанцию и носить маски. Как я неоднократно говорил, ситуация может ухудшиться с распространением новых вариантов, и текущие улучшения могут обернуться вспять", — так глава Белого дома прокомментировал сообщение о разрешении использования третьей вакцины в стране.
Однокомпонентная вакцина Johnson & Johnson, согласно результатам исследований FDA, продемонстрировала эффективность в 66,1%. Разработчик препарата оценивал эффективность вакцины в 64%.
В тестировании новой вакцины приняли участие 44 тысяч человек, в ходе исследований зафиксировано малое количество серьезных побочных эффектов.
комментарии