Генеральный директор Министерства здравоохранения Нахман Аш сообщил сегодня, что уже в ближайшие несколько дней будет подписан контракт с компанией "Файзер" о поставках в Израиль партий препарата "Паксловид". 

В эфире радиостанции 103 ФМ Аш разъяснил, что в настоящее время израильские специалисты продолжают тщательное изучение результатов клинических исследований "Паксловида" и не торопятся с выводами, как это было при приобретении вакцинных препаратов. 

Напомним, согласно заявлению разработавшей "Паксловид" компании "Файзер", препарат показал 89%-ную эффективность в предотвращении госпитализации и смерти больных с "ковидом". 

Вывод об эффективности препарата был сделан на основе двух этапов клинических испытаний с участием 1,2 тыс. взрослых пациентов, имеющих с высоким риском тяжелого течения болезни.  

Согласно сообщению компании, в группе больных, принимавших лекарство, не было зарегистрировано ни одного случая смерти, в то время как среди испытуемых, получавших плацебо, умерло 10 пациентов. 

Решив не проводить третью фазу испытаний в силу очевидной высокой эффективности препарата, "Файзер" подал запрос на его сертификацию в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В случае одобрения "Паксловида" регулятором лекарство поступит в оборот уже к концу нынешнего года.