Открытие — "настоящий сюрприз".
Ученые из Уорикского университета в Великобритании и Университета Монаша в Австралии обнаружили новый мощный антибиотик. Это важное открытие было сделано не благодаря созданию чего-то нового, а благодаря повторному исследованию уже изведанного. Результаты научной работы опубликовал онлайн-журнал Американского химического общества ACS Publications.
Это соединение, пре-метиленомицин С-лактон, синтезируется во время производства другого антибиотика — метиленомицина А — и считается его предшественником. О бактериальных свойствах этого промежуточного вещества, которое изучают больше 50 лет, стало известно только сейчас. Потенциально новый антибиотик может помочь в борьбе с бактериями, которые становятся все более устойчивыми к препаратам.
"Примечательно, что бактерия Streptomyces coelicolor, продуцирующая метиленомицин А и лактон пре-метиленомицина С, является модельным видом, продуцирующим антибиотики, который активно изучается с 1950-х годов. Обнаружение нового антибиотика у столь знакомого организма стало настоящим сюрпризом", — заявила химик Лона М. Альхалаф из Уорикского университета.
Ученые, которые сделали открытие, решили более подробно изучить метиленомицин А, модифицировав гены, используемые в процессе сборки антибиотика, чтобы понять, как каждый из них действует. После этого они протестировали получившиеся соединения на антибиотическую активность.
"Да, метиленомицин А был первоначально открыт 50 лет назад. И хотя его синтезировали несколько раз, никто, по-видимому, не тестировал синтетические промежуточные продукты на антимикробную активность", — предположил химик Грег Чаллис из Уорикского университета.
В ходе лабораторных испытаний было обнаружено, что лактон пре-метиленомицина С в 100 раз эффективнее метиленомицина А против грамположительных бактерий, которые становятся все более устойчивыми и способны обходить современные антибиотики.
Исследователи выявили, что новое соединение эффективно против резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка — эти инфекции особо устойчивы к существующим антибиотикам.
Важно также то, что бактерии Enterococcus, которые подвергались воздействию пре-метиленомицина С-лактона в течение 28 дней подряд, не стали устойчивыми к нему. Это может свидетельствовать о том, что новое соединение будет эффективно продолжительное время.
Вместе с тем для того, чтобы определить, насколько новое соединение перспективно как антибиотик, необходимы дальнейшие доклинические исследования.
Ученые также видят потенциал в изучении промежуточных продуктов других антибиотиков, чтобы выяснить, можно ли обнаружить еще подобные соединения.
"Это открытие предлагает новую парадигму в поиске антибиотиков, — говорит Грег Чаллис. — Выявляя и тестируя промежуточные звенья на путях образования различных природных соединений, мы можем обнаружить новые эффективные антибиотики с большей устойчивостью к резистентности, которые помогут нам в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам".
Стоит добавить, что проблема резистентности к антибиотикам заключается в том, что микроорганизмы (бактерии, вирусы, грибки) эволюционируют и становятся устойчивыми к препаратам, которые раньше их эффективно уничтожали. Это глобальная угроза, так как инфекции становятся труднее лечить, а некоторые болезни могут снова стать смертельными. Ключевые причины включают чрезмерное и неправильное использование антибиотиков в медицине и сельском хозяйстве, а также самолечение, передачу устойчивых штаммов между людьми и глобальную торговлю.
комментарии