Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США (FDA) после долгих обсуждений приняло рекомендацию комитета экспертов и внесло поправки в разрешение на экстренное использование третьей "бустерной" дозы противокоронавирусной вакцины для людей в возрасте 65 лет и старше, а также взрослых (старше 18 лет) представителей наиболее уязвимых групп населения страны, находящихся в условиях повышенного воздействия вируса и риска возникновения тяжелых заболеваний.
Об этом сообщается на сайте ведомства. При этом уточняется, что разрешение распространяется только на вакцину "Файзер".
В частности, разрешается одноразовое применение "бустерной" дозы не менее чем через шесть месяцев после предыдущих двух инъекций у лиц 65 лет и старше, лиц в возрасте от 18 до 64 лет с высоким риском тяжелой формы "ковида", а также лиц 18–64 лет, находящихся в условиях повышенного риска заражения (например, в медицинских учреждениях) или в силу пониженного иммунитета предрасположенных к серьезным осложнениям после заражения коронавирусом.
СМИ США отмечают, что решение FDA приведет к вакцинации миллионов граждан страны, уже привитых первой и второй дозами вакцины, и судя по всему, процесс займет много времени.
"Это решение позволит ревакцинировать медицинских работников и других представителей групп повышенного риска заражения — заключенных, учителей, бездомных и работников основных служб", — прокомментировала новость комиссар Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США Джанет Вудкок.
комментарии