Израильская компания подала в Минздрав запрос на ускоренную регистрацию средства, спасающего от смерти при "ковиде"

Израильская фармацевтическая компания "Бонус биогрупп" обратилась в Минздрав с просьбой провести ускоренную процедуру лицензирования разработанного ею препарата от "ковида" под названием "Мезен кьюр" (MesenCure). 

Об этом сообщает сайт 12 канала. 

В отличие от двух разрешенных к применению в Израиле средств — "Паксловида" компании "Файзер" и "Молнупиравира", препарат "Мезен кьюр" предназначен для лечения тяжелых форм "ковида". 

Он не прошел финальной — третьей — стадии клинических испытаний, однако, как утверждают в компании, результаты первых двух стадий убедительно свидетельствуют о его высокой эффективности. 

Согласно сообщению, опубликованному на сайте разработчика препарата, эффективность его применения при тяжелых формах "ковида" по результатам первой и второй стадий клинических испытаний составила 94%. 

Риск летального исхода при этом у получавших препарат снизился на 68% относительно контрольной группы, а период перевода тяжелобольных пациентов на амбулаторное долечивание сократился на 8 дней, т. е. почти в два раза по сравнению с сегодняшним днем. 

В компании заявили, что фиксируемый сейчас в стране стремительный рост заболеваемости "ковидом" вообще и в тяжелой форме в частности говорит о том, что наличие такого средства в распоряжении медиков поможет спасать жизни "умеренно тяжелобольных" "ковидников", не прибегая к их госпитализации. 

Это позволит существенно снизить нагрузку на стационары, что крайне актуально в настоящее время.