Испанские ученые впервые полностью излечили рак поджелудочной у мышей

Испанские исследователи из Национального центра изучения рака (CNIO) смогли добиться полной регрессии опухолей поджелудочной железы у мышей и предотвратить повторное появление болезни, сообщает Еuronews. Эта форма рака считается одной из самых агрессивных и смертельных, поскольку опухоли быстро развивают устойчивость к терапии и дают крайне низкие показатели выживаемости.

Рак поджелудочной железы, особенно его наиболее распространенный тип — протоковая аденокарцинома, традиционно имеет прогноз выживаемости менее 10% через пять лет после диагностики. Специалисты объясняют это сочетанием высокой агрессивности опухоли и ее склонности к резистентности к стандартным препаратам.

Команда под руководством Мариано Барбасида применила комбинацию из трех разных лекарственных препаратов, которые воздействуют на ключевые молекулярные мишени, связанные с ростом и устойчивостью опухоли. Эта стратегия позволила не только полностью устранить видимые опухоли у животных, но и избежать их повторного появления в последующие месяцы наблюдения.

Терапевтическая комбинация включает экспериментальный ингибитор онкогена KRAS, препарат, уже применяемый в терапии других видов рака, а также дополнительный компонент, направленный на разрушение белков, поддерживающих рост злокачественных клеток. В испытаниях на нескольких моделях мышей такая тройная терапия оказалась эффективной без существенных побочных эффектов.

Результаты работы ученых были опубликованы в рецензируемом научном журнале PNAS. Авторы исследования подчеркивают, что и они рассматривают этот прорыв как важную отправную точку для разработки новых методов лечения человека. Вместе с тем они отмечают, что путь к клиническим испытаниям еще долог и потребует адаптации терапии под физиологию человека, поскольку мыши не полностью отражают сложность человеческого организма.

По словам Барбасида, открытие создает новый вектор для исследования рака поджелудочной железы и может в будущем привести к существенному улучшению прогнозов пациентов с этим диагнозом. Однако он призывает к осторожности: нынешние результаты — лишь первый шаг к возможным испытаниям на людях, которые потребуют дополнительных месяцев и лет исследования.