В США будут лечить от "ковида" еще одним лекарством

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США по ускоренной процедуре одобрило сегодня второй лекарственный препарат от "ковида". 

Таблетки молнупиравира, разработанные американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics, будут применяться для лечения легкой и средней формы заболевания у пациентов в возрасте с 18 лет с высоким риском перетекания болезни в тяжелую форму. 

При этом, как отмечается на сайте регулятора, препарат будет даваться лишь в случаях, когда альтернативные варианты лечения "ковида" не дали результатов или невозможны по медицинским показателям. 

Есть еще одно ограничение на применение препарата: его следует принимать сразу после диагностирования "ковида" и не позднее пяти дней спустя появления его первых симптомов. Более поздний прием этого лекарства не дает ощутимого лечебного эффекта. 

Заменой вакцин молнупиравир не является, поскольку не вырабатывает в организме необходимого количества антител, а лишь нарушает механизм размножения коронавируса. 

Максимальная лечебная доза препарата, одобренная американским регулятором, составляет 4 капсулы по 200 мг, которые следует принимать каждые 12 часов не более пяти дней. 

Молнупиравир — второй препарат от "ковида", одобренный к применению в США. 

Первым был "Паксловид", разработанный компанией "Файзер".