Международная фармацевтическая корпорация "Мерк и ко" (Merck & Co.) объявила в пятницу об успехе клинических испытаний первого в мире перорального препарата против "ковида". 

Согласно заявлению компании, препарат молнупиравир эффективно справляется с коронавирусом на начальной и средней фазах болезни. 

Согласно совместному заявлению "Мерк" и ее партнера компании "Риджбэк биотерапьютикс" (Ridgeback Biotherapeutics), первые результаты клинических испытаний показали, что среди пациентов, получавших препарат в течение пяти дней после появления симптомов "ковида", число госпитализированных было в два раза меньше, чем из группы, которые принимали плацебо. 

В клинических исследованиях приняли участие 775 взрослых людей из Латинской Америки, Европы и Африки с легкой и средней степенями тяжести "ковида". Они считались пациентами с повышенным риском развития тяжелой формы заболевания из-за "фоновых" проблем со здоровьем, таких как ожирение, диабет или болезни сердца. 

В течение 30-дневного периода среди группы больных, принимавших молнупиравир, были госпитализированы или умерли 7,3%, тогда как в группе "плацебо" — 14,1%. По истечении месяца среди принимавших препарат не было зарегистрировано ни одного летального случая, а в группе "плацебо" умерли восемь пациентов. 

Независимая группа медицинских экспертов, наблюдавшая за ходом клинических испытаний, рекомендовала прекратить их досрочно ввиду убедительности промежуточных результатов и востребованности препарата. 

Руководители компании заявили, что начали переговоры с Управлением по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов об условиях проведения ускоренной процедуры сертификации молнупиравира. 

Действие таблетки основано на воздействии на фермент, который коронавирус использует для копирования своего генетического кода и самовоспроизведения, а не на спайковый белок вируса, структура которого у разных штаммов различается. Именно поэтому, отметили в компании, молнупиравир эффективно борется со всеми известными вариациями коронавируса. 

Правительство США уже обязалось приобрести 1,7 млн таблеток, если препарат будет одобрен регулятором. В свою очередь, в компании "Мерк" заявили, что смогут произвести 10 млн таблеток к концу года. Предварительную цену на лекарство компания не объявила. 

Если молнупиравир будет разрешен для широкого лечения "ковида", то он станет первым в мире пероральным препаратом (средством для приема внутрь), разработанным непосредственно против SARS-CoV-2.

На данный момент все препараты, применяемые против "ковида", вводятся с помощью инъекции или капельницы.