В черепе нашли "иммунные центры", которые могут защищать мозг от рака

Ученые обнаружили в костном мозге черепа скопления иммунных клеток, похожие на лимфатические узлы. Исследование провела команда Джонатана Кипниса (Jonathan Kipnis) из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, пишет научное издание New Scientist. В этих структурах вместе собираются Т- и В-клетки, а также антиген-презентирующие клетки. Последние показывают иммунной системе признаки опасности, например фрагменты опухолей. После этого Т- и В-клетки могут активироваться и начать иммунную атаку.

"Это важный шаг вперед в понимании иммунного ответа мозга", - говорит Веса Кивиниеми (Vesa Kiviniemi) из Университета Оулу в Финляндии. По его словам, открытие важно не только для изучения рака. Оно может помочь разобраться в механизмах инфекций, воспалительных заболеваний мозга, рассеянного склероза и нейродегенеративных заболеваний.

Ученым уже было известно, что Т- и В-клетки могут реагировать на признаки угрозы для мозга через лимфатическую систему. Теперь же исследователи нашли ещё один возможный путь активации этих клеток.

Команда изучила черепа мышей с помощью визуализации и обнаружила описанные структуры в задней части черепа. По словам Кивиниеми, подобные образования раньше не описывали. Они напоминают лимфатические узлы, где антиген-презентирующие клетки знакомят Т- и В-клетки с фрагментами потенциальных угроз.

Авторы предполагают, что такие структуры существуют и у людей. На это указывают данные о работе генов, полученные в предыдущих исследованиях человеческих черепов. Они показывают активацию Т-клеток и их участие в активации В-клеток в этой области. Однако для окончательного подтверждения нужны дополнительные исследования тканей человеческого черепа.

Чтобы проверить защитную роль этих структур, ученые вводили мышам опухолевые клетки непосредственно в мозг. Затем части животных дали экспериментальный препарат, который нарушал активацию Т- и В-клеток в черепе. Препарат блокировал белок CD40L, необходимый для активации этих иммунных клеток. Остальные мыши получили плацебо в виде физиологического раствора.

Животные, получившие препарат, прожили после введения опухоли в среднем около 25 дней. В группе плацебо этот показатель составил около 30 дней. По мнению Кивиниеми, результат указывает на участие обнаруженных структур в противоопухолевом иммунном ответе.

В другом эксперименте ученые, наоборот, усиливали активацию Т- и В-клеток тремя препаратами. Такие мыши прожили примерно на 10 дней дольше животных, получивших плацебо.

Если наличие аналогичных иммунных структур подтвердится у людей, их можно будет использовать для новых методов лечения заболеваний мозга. "Мы могли бы научиться пробуждать и усиливать эти центры", - говорит Кивиниеми.